鼠抗赭曲霉毒素A單克隆抗體利用雜交瘤技術(shù)制備，將具有此特性的單個雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群，從根本上解決了抗體制備中長期存在的特異性和重復(fù)性問題，可直接用于疾病診斷、預(yù)防、治療和免疫機制研究。
 

　　鼠抗赭曲霉毒素A單克隆抗體的使用方法：
 

　　1、首先將試劑盒恢復(fù)至室溫(約30分鐘)，然后用純水配制清洗液至工作濃度(一份濃縮清洗液加19份純水)。
 

　　2、取出酶標(biāo)簽板。每個試樣需要6個孔，陽性對照為6個孔。將多余的儲存在自封袋中，并記住添加干燥劑。
 

　　3、細(xì)胞培養(yǎng)上清液50μL加入酶標(biāo)微孔板，每個樣品6個孔，每個陽性對照品50個孔然后再添加50μL每孔樣品稀釋劑。貼上封板膜，在37℃孵育30分鐘。
 

　　4、丟棄紙板中的液體，拍干紙板，或在經(jīng)過五次洗滌后仍無法去除纖維的吸水材料上機洗五次。然后將六種酶標(biāo)記的二級抗體中的每一種添加到每個樣品的六個微孔中，μl。對于一般陽性對照的六個孔，情況也是一樣的。在加樣圖或酶標(biāo)板上標(biāo)記。貼上封板膜，在37℃孵育30分鐘。
 

　　5、吸收并丟棄板中的液體。將紙板清洗5次后，將其拍干或在不去除纖維的吸水材料上機洗5次。在每個孔中分別加入50份顯影劑A和50份顯影劑B，μl。更換一層新的密封膜，然后在37℃下貼板顯影20分鐘。
 

　　6、該試劑盒的特異性好。通常，可以用肉眼觀察結(jié)果，通過觀察與藍(lán)孔對應(yīng)的酶標(biāo)記的二級抗體，可以知道該樣本的Ig類或亞類。反應(yīng)終止溶液反應(yīng)終止后，使用微孔板分析儀測量450nm處的波長和630nm處的參考波長，以獲得雙波長測量結(jié)果。參考高值孔對應(yīng)酶標(biāo)簽的二級抗體，了解該樣本的Ig類或亞類。陽性對照0D小于0.5。實驗無效，需要重新進(jìn)行。